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科學家發(fā)現(xiàn)DNA甲基化誘導的脂質代謝功能障礙可以加速衰老

表觀遺傳學改變和代謝功能障礙是衰老的兩個標志。然而,它們之間在調節(jié)衰老過程中的相互作用機制仍不清楚。近期,來自我國科學院動物研究所、南方科技大學、澳門科技大學等單位的研究團隊在《Signal Transduction and Targeted Therapy》雜志上發(fā)表題為“Lipid metabolism dysfunction induced by age-dependent DNA methylation accelerates aging”的文章,揭示了促衰老的表觀遺傳代謝軸。


研究人員選取超長鏈脂肪酸延伸酶2基因(ELOVL2)作為研究目標,ELOVL2是表觀遺傳改變與年齡預測高度相關的基因,可通過調節(jié)脂質代謝促進衰老。DNA甲基化通過整合環(huán)境信號來調節(jié)基因表達在衰老中發(fā)揮關鍵作用。通過檢測ELOVL2的DNA甲基化水平和表達水平,并應用人工智能的方法預測ELOVL2的蛋白質結構及其與底物的相互作用,結果發(fā)現(xiàn),ELOVL2的DNA甲基化增加導致其蛋白表達降低,這與衰老密切相關。ELOVL2表達降低導致多不飽和脂肪酸合成下降,以及包括多不飽和脂肪酸前體在內的短鏈脂肪酸在內質網(wǎng)中累積,引起內質網(wǎng)應激和線粒體功能障礙,繼而導致干細胞衰竭、認知能力下降、視網(wǎng)膜變性和葡萄糖不耐受等細胞和生理水平的衰老表型。


總之,該研究揭示了促進衰老的表觀遺傳代謝軸,并展示了基于人工智能的方法在結構功能研究中的潛力。


論文鏈接:

https://www.nature.com/articles/s41392-022-00964-6


注:此研究成果摘自《Signal Transduction and Targeted Therapy》雜志,文章內容不代表本網(wǎng)站觀點和立場,僅供參考。


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