創(chuàng)新藥
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2025-2031年中國創(chuàng)新藥行業(yè)運營現(xiàn)狀及市場規(guī)模預測報告
《2025-2031年中國創(chuàng)新藥行業(yè)運營現(xiàn)狀及市場規(guī)模預測報告》共十一章，包含中國創(chuàng)新藥產業(yè)國際競爭力分析，2025-2031年中國創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展趨勢展望分析，2025-2031年中國創(chuàng)新藥行業(yè)投資風險分析及建議等內容。
國產創(chuàng)新藥漸入收獲期 10億元單品頻現(xiàn)
近年來，我國醫(yī)藥企業(yè)新藥研發(fā)力度不斷增強，進入臨床階段和申報上市的新藥數(shù)量快速增長。根據(jù)上市公司公告梳理發(fā)現(xiàn)，5月以來，云南白藥、百利天恒、恒瑞醫(yī)藥、微芯生物等多家上市藥企披露了創(chuàng)新藥最新進展，多款創(chuàng)新藥獲批開展臨床試驗，還有1類創(chuàng)新藥獲批上市。
創(chuàng)新藥-產業(yè)百科
2023年國家藥監(jiān)局批準上市創(chuàng)新藥數(shù)量為40個，同比增長90.48%。隨著新藥審評審批速度的加快，創(chuàng)新藥獲批上市的步伐也在不斷提速，進一步推動了中國醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展。
2023年國家醫(yī)保目錄調整名單公布 多款創(chuàng)新藥物填補空白
12月13日，國家醫(yī)保局正式公布2023年國家醫(yī)保藥品目錄（以下簡稱“國家醫(yī)保目錄”）調整名單。據(jù)此，本次共有126個藥品新增進入國家醫(yī)保目錄，1個藥品被調出目錄，143個目錄外藥品參加談判或競價，其中121個藥品談判或競價成功，談判成功率為84.6%。新版醫(yī)保目錄將于2024年1月1日起施行。
國產創(chuàng)新藥“出?！辈椒ヌ崴?夯實國際化基礎
近期，多個國產創(chuàng)新藥在海外獲批。同時，多家藥企的產品達成海外授權。國產創(chuàng)新藥“出?！辈椒ヌ崴?。業(yè)內人士認為，生物醫(yī)藥領域“出海”是未來重要主線之一。打開海外市場是相關企業(yè)國際競爭力的體現(xiàn)，有望獲得更高估值。
創(chuàng)新藥系列：GLP-1：新適應癥機會幾何？
GLP-1作為經典的降糖和減重靶點，在新適應癥拓展上潛力顯現(xiàn)。諾和諾德SELECT研究的成功，證明通過GLP-1類藥物進行減肥不僅僅會帶來體重下降，同時還可讓CVD患者得到心血管保護。
創(chuàng)新藥疾病透視系列行業(yè)研究第六期：銀屑病治療中創(chuàng)新藥的競爭格局分析
全球各地銀屑病患病率存在差異，在高緯度地區(qū)以及白色人種中患病率較高，東亞地區(qū)患病率較低。銀屑病患病率東亞（0.14％）、大洋洲（1.99％）、西歐（1.92%）、中歐（1.83%）、北美（1.50%）和拉丁美洲南部高收入人群（1.10%）。
創(chuàng)新藥疾病透視系列行業(yè)：IGA腎病治療中創(chuàng)新藥的競爭格局分析
創(chuàng)新藥研發(fā)II期到III期階段因為療效不及預期而失敗的比例較高，III期由于受試者的數(shù)量增多，以及臨床試驗過程中的影響因素增多，可能導致臨床數(shù)據(jù)不及II期而研發(fā)失敗
2021年中國新藥注冊臨床試驗組長單位、參加單位、試驗耗時、受試者招募及臨床試驗完成情況分析
2019-2021年中國登記的藥物臨床試驗中，北京市臨床試驗機構作為組長單位參加臨床試驗的次數(shù)最多，占比依次為19.1%、19.1%、21.0%；其次是上海，作為組長單位參加臨床試驗的次數(shù)占比分別為14.0%、、12.0%、14.6%；第三是江蘇，作為組長單位參加臨床試驗的次數(shù)占比分別為8.1%、10.0%、9.8%。
2021年中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀：登記總量增長，化學藥物占70.8%
2021年中國藥物臨床試驗登記數(shù)量首次突破3000項，共登記臨床試驗3358項，增長率高達29.1%。其中：生物制品臨床試驗占26.70%，較2020年增長2.9個百分點；化學藥物臨床試驗占70.80%，較2020年減少2.8個百分點；中藥臨床試驗占2.40%，較2020年減少0.2個百分點。