我國科學家揭示新睡眠核團是七氟烷全身麻醉的靶點

盡管麻醉劑在臨床應用已久，但其具體作用機制尚無確鑿定論。基于對覺醒睡眠理論的突破，科學家逐漸意識到麻醉劑選擇性抑制促覺醒核團或激活促睡眠核團，是其實現(xiàn)全身麻醉的關鍵。

近期，陸軍軍醫(yī)大學生理教研室與陸軍軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院的聯(lián)合研究團隊發(fā)現(xiàn)七氟烷可顯著提高動眼神經副核（Edinger-Westpha，EW核）中即刻早期反應基因（c-Fos）的表達水平，結合在體多通道記錄與光纖記錄技術，發(fā)現(xiàn)七氟烷所激活的EW核內細胞在麻醉誘導過程中活性逐漸增加，在麻醉維持中活性達到高峰。為研究七氟烷所激活的細胞群具體類型和機制，該團隊采用原位雜交和免疫組化技術，發(fā)現(xiàn)七氟烷所激活的EW核內細胞主要為可卡因安非他明調節(jié)轉錄肽（Cocaine and amphetamine-regulated transcript protein，CART）與尿皮素1（Urocortin 1, UCN1）陽性的肽能神經元，同時，這群細胞還高豐度的表達生長激素促分泌素受體（Growth hormone secretagogue receptor，GHSR）。

隨后，研究團隊運用神經電生理記錄、光纖記錄、原位雜交、化學遺傳學和行為學等多種技術手段，發(fā)現(xiàn)EW核內GHSR激活導致CART+/UCN1+肽能神經元活性增加是啟動睡眠新的重要途徑，促睡眠的GHSR和CART+/UCN1+神經元也是七氟烷發(fā)揮全身麻醉作用的重要靶點。上述研究發(fā)現(xiàn)拓展了對睡眠發(fā)生以及全身麻醉藥物作用機制的認識，也為后續(xù)開發(fā)新型麻醉劑提供了新的思路，相關研究結果以“A Sleep-Specific Midbrain Target for Sevoflurane Anesthesia”為題發(fā)表在《Advanced Science》雜志上。

注：此研究成果摘自《Advanced Science》，文章內容不代表本網站觀點和立場。

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